前列腺素E2对小鼠骨髓来源树突状细胞迁移的调节作用
目的 研究前列腺素E2(PGE2)对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)的表型及趋化功能的影响.方法 分离并培养小鼠BMDC,分为(0、1、5)μg/mL PGE2组、(0、1、5)μg/mL PGE2联合1μg/mL LPS组.流式细胞术检测BMDC表面分子CD40、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC Ⅱ)及CC趋化因子受体7(CCR7)的表达,Western blot法检测BMDC的CCR7蛋白水平,TranswellTM检测BMDC的迁移能力,CCK-8法检测BMDC存活率的变化.结果 1μg/mL PGE2上调BMDC表面分子及CCR7表达,并促进BMDC迁移,5 μg/mL PGE2下调BMDC表面分子及CCR7表达并抑制BMDC迁移;PGE2剂量变化并不影响BMDC的存活率.结论 低剂量PGE2促进BMDC的迁移,高剂量PGE2抑制BMDC的迁移,PGE2对BMDC的迁移有双重调节作用.
树突状细胞、前列腺素E2(PGE2)、表型、迁移
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R392.12;R392-33;R965;Q256
国家自然科学基金81272864;重庆市自然科学基金重点项目CSTC2011BA5008
2019-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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