期刊专题

人CYP2D6诱导小鼠自身免疫性肝炎动物模型的建立

引用
目的研究模拟抗原人细胞色素P450家族2亚家族D成员6(CYP2D6)和遗传背景差异的小鼠(C57BL/6和BALB/c)对自身免疫性肝炎(AIH)动物模型建立的影响.方法C57BL/6和BALB/c小鼠尾静脉注射腺病毒及质粒pCYP2D6,用ELISA检测血清抗CYP2D6抗体和抗肝蛋白自身抗体水平;HE染色检测肝脏AIH炎症程度,天狼猩红染色检测肝纤维化的程度;微孔板法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)的水平.结果 腺病毒促进人CYP2D6诱导C57BL/6小鼠产生抗肝蛋白自身抗体、并引起AIH和肝纤维化,而在BALB/c小鼠中,仅产生针对人CYP2D6的抗体,而无抗肝蛋白自身抗体、不产生AIH和肝纤维化.结论在腺病毒存在下,模拟抗原人CYP2D6在肝脏中的持续表达可以诱导C57 BL/6小鼠产生AIH,但是无法诱导BALB/c小鼠产生AIH,不同品系小鼠的遗传背景可能影响着AIH的发生发展.

分子模拟、遗传背景、自身免疫性肝炎(AIH)、动物模型

34

Q311;R575.1;R593.2(遗传与变异)

国家自然科学基金81472704

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

690-694

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

34

2018,34(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn