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贝纳柯克斯体重组抗原Com1和急性Q热抗原A(adaA)的纯化和鉴定

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目的 原核表达并纯化2种贝纳柯克斯体(C.burnetii)抗原主要外膜蛋白质Com1和急性Q热抗原A(adaA),并对重组Com1和adaA进行质谱鉴定以及抗原性鉴定.方法 全基因合成编码Com1和adaA的基因序列,并将其分别构建到原核表达载体pET-20b(+),将构建好的载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组Com1和adaA.通过镍亲和柱层析纯化重组Com1和adaA,切取纯化的蛋白质条带进行质谱鉴定.将纯化的重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清进行Western blot分析,检测其免疫反应特性.结果 构建了原核表达载体pET-20b(+)-Com1以及pET-20b(+)-adaA,重组抗原Com1和adaA均以可溶形式得到了高效地表达和纯化,SDS-PAGE结果显示其相对分子质量(Mr)分别为27 000与25 000,质谱鉴定结果确证其为C.burnetii的抗原蛋白Com1和adaA.重组Com1和adaA与Q热阳性牛血清均有阳性反应条带,条带Mr大小与SDS-PAGE结果一致.结论 成功高效表达了可溶重组Com1和adaA并证实其免疫反应特异性.

贝纳柯克斯体(C.burnetii)、重组抗原Com1和adaA、质谱鉴定、抗原性鉴定

33

R392.11;R392-33;Q939.93

国家自然科学基金31570926,81601732;江苏省医学重点人才课题ZDRCA2016031

2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2017,33(6)

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