C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)降低子痫前期大鼠滋养层细胞的caspase-1和IL-1β水平
目的 探讨C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)对子痫前期大鼠胎盘滋养层细胞的影响.方法 构建子痫前期大鼠模型,采集正常孕鼠和模型大鼠胎盘滋养层组织,运用实时定量PCR和Western blot法检测CTRP4、白细胞介素1β(IL-1β)和caspase-1 mRNA和蛋白表达水平;分离培养正常孕鼠和模型鼠滋养层细胞,在不同时间点,运用流式细胞术检测碘化丙啶和caspase-1双阳性(PI+ caspase-1+)细胞(pyroptosis),运用实时定量PCR和Western blot法检测IL-1 β和caspase-1表达水平;在模型大鼠滋养层细胞培养基中分别加入(0.5、5、15、25、50) ng/mL CTRP4重组蛋白或(10、20) ng/mL CTRP4蛋白中和抗体,处理72 h后检测pyroptosis细胞数目和caspase-1、IL-1β水平.结果 子痫前期大鼠胎盘滋养层组织caspase-1、IL-1β表达增强,CTRP4表达水平下调;CTRP4重组蛋白处理体外培养的大鼠滋养层细胞可显著减少PI+ caspase-1+细胞数量并降低caspase-1、IL-1β水平,而CTRP4蛋白中和抗体处理显著增加PI+ caspase-1+细胞数量并增强炎症反应.结论 CTRP4可显著抑制caspase-1/IL-1 β炎症调节通路的活性,并抑制子娴前期大鼠胎盘滋养层细胞的pyroptosis.
C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白家族4(CTRP4)、先兆子痫、滋养层细胞、caspase-1、pyroptosis、炎症反应
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R711.3;R392.12;Q291(妇产科学)
国家自然科学基金81172459
2017-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1441-1445,1452