重组甲型流感病毒NS2蛋白抑制感染小鼠肺组织干扰素的产生
目的 用大肠杆菌表达获得甲型流感病毒(IAV)非结构蛋白2(NS2),并观察NS2蛋白对小鼠肺组织γ干扰素(IFN-γ)产生的影响.方法 构建pET22b(+)/NS2原核表达质粒并转化大肠杆菌Rosetta-gami (2),通过诱导表达、纯化获得NS2.将40只BALB/c小鼠,随机分8组,分别为正常对照组、200μg/kg NS2联合病毒组、200 μg/kg NS2联合RNA组、100 μg/kg灭活病毒、0.2×半数致死量(LD50)病毒组、50 μg/kg病毒RNA组、200 μg/kg NS2组和100 μg/kg NS2组,各组滴鼻给予小鼠处理.通过反转录PCR、Western blot法分别检测肺组织IFN-y的mRNA和蛋白表达.结果 在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下表达并纯化获得重组NS2;将NS2或/和IAV滴鼻给小鼠后,反转录PCR和Western blot法检测表明NS2联合病毒组的小鼠肺组织IFN-γ mRNA和蛋白水平较病毒组均降低.结论 NS2抑制IAV所诱导的小鼠肺组织IFN-γ mRNA和蛋白的水平.
甲型流感病毒、非结构蛋白、γ干扰素
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R373.1+3;R392-33;R392.12(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金81260249;贵州省第九批优秀青年科技人才培养对象资助[黔科合人字201331号];第54批博士后基金2013M542302
2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1615-1619