miR-143下调肝癌细胞TLR2的表达并抑制肝癌细胞增殖和侵袭
目的 探讨肝癌组织中小RNA-143(miR-143)的表达,并通过瞬时转染肝癌细胞观察对癌细胞生物学行为的影响.方法 收集肝癌组织标本及其对应癌旁组织,实时定量PCR检测miR-143在肝癌组织与对应癌旁组织中的表达情况;人工合成寡义核苷酸miR-143mimics,体外瞬时转染HepG2肝癌细胞,MTY法检测细胞增殖变化,annexin V-F1TC/PI染色结合流式细胞仪检测细胞凋亡变化,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭力变化,Western blot法检测Toll样受体2(TLR2)、核因子κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及MMP-9蛋白表达情况.结果 miR-143在肝癌组织中低表达,通过转染miR-143mimics上调miR-143水平后,可以抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞侵袭,并下调TLR2、NF-κB、MMP-2及MMP-9表达.结论 miR-143在肝癌中低表达,肝癌细胞过表达miR-143可下调TLR2、NF-κB、MMP-2及MMP-9表达.
miR-143、肝癌、增殖、侵袭、Toll样受体2
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R735.7;R392-33;Q279(肿瘤学)
国家自然科学基金81071897
2014-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1076-1079,1083