真核表达的重组猪单链IL-12生物学活性的研究

摘要：

目的:真核表达重组猪单链IL-12( pscIL-12)并鉴定表达的pscIL-12的生物学活性.方法:采用梭华.SofastTM将pcDNA3.1(+)-pscIL-12转入CHO-K1细胞,ELISA法测定细胞培养上清中pscIL-12的表达水平；MTT法检测细胞培养上清对NK细胞杀伤作用的影响；ELISA法测定细胞培养上清刺激人PBMC分泌IFN-γ的水平；流式细胞术(FCM)检测细胞培养上清对人淋巴母细胞增殖水平的作用.结果:融合基因pscIL-12在CHO-K1细胞中表达产物pscIL-12融合蛋白含量较高；生物学活性鉴定表明:pscIL-12融合蛋白可增强NK细胞活性、提高IFN-γ的产生和促进入淋巴母细胞的增殖.结论:转染pcDNA3.1(+)-pscIL-12质粒的CHO-K1细胞成功表达了具有良好生物学活性的pscIL-12.

关键词：白细胞介素-12、融合基因、真核表达

所属期刊栏目：28

分类号：R372(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30600518/C030112

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：691-695