PLK1与P53在食管鳞癌细胞中的表达及相关性研究
目的:探讨质粒表达载体介导的RNA干扰抑制PLK1 基因表达对人食管鳞癌细胞Eca-109的P53基因的影响.方法:构建靶向人PLK1基因的RNA干扰表达质粒(PLK1-shRNA),将该干扰质粒转染到人食管鳞癌细胞Eca-109中,采用Western blot技术分析检测RNA干扰后48 h、72 h各组细胞PLK1基因和P53基因蛋白表达水平的变化.结果:Western blot结果显示,转染RNA干扰表达质粒(PLK1-shRNA)后,PLK1-shRNA组Eca-109细胞48 h、72 h较转染液对照组的PLK1基因蛋白表达分别降低了83.7%和56.0%(P<0.05);PLK1-shRNA组Eca-109细胞48 h、72 h较转染液对照组的P53基因蛋白表达分别升高了46.0%和70.5%(P<0.05).结论:RNA干扰PLK1基因能够有效地抑制Eca-109细胞中PLK1基因的表达,从而有效地升高P53基因的表达,说明PLK1基因抑制P53基因在Eca-109细胞中的表达.
PLK1、P53、RNA、干扰、Eca-109细胞
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R392.33
国家自然科学基金资助项目30872335
2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
224-226
