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实时荧光定量PCR检测淋巴细胞中NKG2D、穿孔素和颗粒酶B基因的表达

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目的:建立可用于测定淋巴细胞免疫功能的SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR技术.方法:根据NCBI基因库中4种基因(NKG2D、穿孔素、颗粒酶B和内参照GAPDH)的序列,设计合成相应的引物,扩增上述基因.建立SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR方法,检测肿瘤患者外周血淋巴细胞和诱导培养的患者CIK细胞(cytokine induced killer,CIK)中NKG2D、穿孔素和颗粒酶B mRNA的含量.结果:应用设计的引物扩增NKG2D、穿孔素和颗粒酶B基因后,经琼脂糖凝胶电泳和溶解曲线分析表明具有特异性.SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测结果表明,肿瘤患者的淋巴细胞中颗粒酶B基因的表达降低,而经细胞因子和单克隆抗体诱导培养的肿瘤患者CIK细胞与其淋巴细胞相比,细胞中穿孔素和颗粒酶B基因的表达明显增加(P<0.01).结论:该SYBRGreen Ⅰ实时荧光定量PCR方法可用于检测淋巴细胞中NKG2D、穿孔素和颗粒酶B的mRNA的表达、作为研究淋巴细胞免疫功能的有力手段.

实时荧光定量PCR、细胞免疫、NKG2D、穿孔素、颗粒酶B

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R392.12

云南省后备人才基金资助项目2008Y003

2010-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2010,26(11)

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