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诱骗受体3对肺纤维化动物模型早期的作用

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目的:探讨诱骗受体3 ( DcR3)对肺纤维化动物模型早期的作用.方法:博莱霉素(BL)气管内灌注复制大鼠肺纤维化模型,ELISA检测支气管肺泡上清中的TGF-(3的含量,HE和MASSON染色观察大鼠模型肺组织病理变化.结果:BL+DcR3组TGF-β的含量与对照组比较无统计学差异(P>0.05),与BL组比较有统计学意义(P<0.05)o BL+DcR3组2周的炎症程度和4周的肺纤维化程度明显低于BL组.结论:DcR3早期应用可抑制肺纤维化动物模型TGF-β的产生,从而延缓或阻止肺纤维化的发生.

诱骗受体3、肺纤维化、大鼠

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R392.11

国家自然科学基金资助项目30370617;吉林大学大学生创新国家级项目2008A71043

2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2010,26(6)

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