猪Toll样受体7基因的克隆及序列分析
目的:研究猪TLR7基因的分子结构与功能.方法:用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增技术,从猪脾脏淋巴细胞中克隆猪Toll样受体7基因(pnR7),利用生物信息学技术预测其结构与功能.结果:基因序列分析表明,克隆的pTLR7基因为3 153 by,编码1 050个氨基酸,富含16.2%的亮氨酸;同源性分析显示,与GenBank上登载的猪TLR7参考序列(DQ333222)的同源性为98.8%,与牛和绵羊的同源性较高,与马、狗、人、家鼠、褐鼠的次之,其遗传演化关系与亲缘关系密切;推导氨基酸的分子结构预测表明,该分子属于I型跨膜受体,由胞外区(588个氨基酸)、跨膜区(23个氨基酸)和胞内区(174个氨基酸)组成,有信号肽序列、富含亮氨酸的重复序列(LRR)和Toll/IL-1 R同源区结构域.结论:成功克隆了猪TLR7基因,预测分析证实具有典型的TLR家族结构特征,这为进一步研究其参与病原分子模式识别和信号传导奠定了基础.
猪Toll样受体7、分子克隆、序列分析、结构预测
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S852.4(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金资助项目30871884;国家高新技术研究发展计划863资助项目2006AA10A203
2011-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
599-601
