期刊专题

10.3321/j.issn:1007-8738.2007.05.015

CD4+CD25+Treg在急性淋巴细胞白血病患者外周血中的表达及其体外实验研究

引用
目的:初步探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+ regulatory T cells,CD4+CD25+Treg)在急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)患者化疗前及化疗缓解后外周血中的表达水平,并研究患者血清能否诱导外周血CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+Treg.方法:①采用流式细胞术分别检测ALL初诊组、化疗完全缓解或部分缓解组及正常对照组外周血中CD4+CD25+T细胞所占比例,然后通过荧光定量RT-PCR检测各组外周血中转录因子Foxp3 mRNA的表达水平,并逐层分析比较.②采集正常人外周血单个核细胞后,对照组用正常人血清,实验组用患者血清并分别设浓度梯度进行培养,72 h后采用流式细胞术、荧光定量RT-PCR分别检测CD4+CD25+T细胞和Foxp3 mRNA表达.结果:ALL化疗缓解组CD4+CD25+T细胞及Foxp3 mRNA表达水平均明显高于ALL初诊组和正常对照组(P<0.05),后两者之间CD4+CD25+T细胞水平无统计学差异(P>0.05),但ALL初诊组Foxp3 mRNA含量较正常对照组明显升高(P<0.01),差异具有统计学意义;并且血清培养对照组CD4+CD25+T细胞水平及Foxp3 mRNA含量均明显低于实验组(P<0.05),且其表达并不随血清浓度的增加而升高.结论:CD4+CD25+Foxp3+Treg在ALL初诊组及化疗缓解组患者外周血中比例明显升高,且初步表明患者血清中的可溶性物质可诱导外周血CD4+CD25+T细胞转化为CD4+CD25+Treg,提示CD4+CD25+Treg可能是ALL免疫抑制的一个重要原因.

急性淋巴细胞白血病、CD4+CD25+Treg、Foxp3

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R392.11

常州市科委基金常委2005-3号

2007-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

439-442

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2007,23(5)

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