hIL-1Ra基因的克隆及在原核细胞中的表达

摘要：

目的:克隆hIL-1Ra基因并在大肠杆菌中高效表达.方法:从人外周血中分离白细胞并提取其总RNA.用RT-PCR获得hIL-1Ra cDNA,克隆入pBV220表达载体进行诱导表达.对表达产物进行复性和纯化.结果:成功地构建了pBV220-IL-1Ra表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达,表达量占全菌的40%.对表达产物进行分离纯化及活性分析表明,获得纯度大于98%的样品.该样品具有明显抑制IL-1刺激EL-4细胞分泌IL-2的作用.结论:在大肠杆菌中成功地表达有活性的hIL-1Ra基因,为进一步的开发利用奠定了实验基础.

关键词：hIL-1Ra、克隆、大肠杆菌

所属期刊栏目：20

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：484-487