β-葡萄糖醛酸苷酶基因转染的人肾癌细胞的生物学特性观察
目的:建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(以下简称βG)基因的肾癌细胞模型,并观察转染细胞的生物学特性.方法:构建真核表达载体pcDNA3.1- βG,并利用阳离子脂质体介导将其转入人肾癌细胞株GRC-1中.用mRNA打点杂交和Western blot,鉴定其转录与表达水平,并通过光镜、电镜及细胞增殖周期检测等方法,观察转染细胞的生物学特性.结果:在mRNA与蛋白水平证实,转染细胞内有βG基因的高表达.透射电镜观察,转染细胞中的溶酶体、内质网丰富,细胞微绒毛及突起增多,但转染前后肾癌细胞GRC-1的周期及生长情况无显著性差别.结论:应用脂质体介导法,将βG基因导入人肾癌GRC-1细胞后,获得生物学特性稳定βG基因高表达的肾癌细胞模型,为进一步研究奠定了基础.
β-葡萄糖醛酸苷酶、肾癌细胞、转染、超微结构
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Q556+.3(酶)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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