绿色荧光蛋白逆转录病毒载体的构建及其表达

摘要：

目的实现绿色荧光蛋白(GFP)报告基因在组织工程化细胞中的高效、稳定、长久表达.方法构建重组逆转录病毒表达载体RV-GFP, 通过PT67包装细胞克隆, 经G418筛选、扩增, 获得大量含GFP基因的病毒液, 并直接感染靶细胞.结果转染细胞于48 h后,在荧光显微镜蓝光激发波长下, 可发出明亮的绿色荧光, 转染率达20%～50%.感染靶细胞内GFP的有效表达可维持2个月.结论构建的重组逆转录病毒GFP载体, 可作为组织工程化细胞标记, 用于细胞动态研究, 其方法简便、灵敏、可靠.

关键词：重组逆转录病毒载体、绿色荧光蛋白、细胞标记

所属期刊栏目：18

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：424-425,438