10.3321/j.issn:1007-8738.2002.02.027
双抗体夹心ELISA定量检测内毒素的方法学研究
目的建立检测细菌内毒素(endotoxin, ET)的双抗体夹心ELISA法.方法用自制的抗LPS-mAb C3A2和H3D3,分别作为包被和酶标记mAb,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的选择.然后用优化后的双抗夹心法对检测LPS的敏感性、特异性、重复性和回收率进行鉴定试验,并与鲎试验定量仪器比浊法和鲎试验定性法进行比较.结果双抗体夹心法检测LPS的敏感性为50 ng/L,特异性与准确性均高于仪器比浊法和鲎试验定性法,回收率是86.7%~97.4%,CV值为0.62%~4.8%.结论建立的双抗夹心法,检测LPS的敏感性、准确性和特异性均较良好,为临床诊治内毒素血症提供了一种简便快速准确特异的实验工具.
内毒素、单克隆抗体、ELISA、定量检测
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R392.11
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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