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HBV与HCV融合DNA疫苗的构建及其体液免疫应答

引用
目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因(S区基因)与丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原基因(C区基因)的嵌合真核表达载体,观察preS1和preS2基因对HBV表面抗原及HCV核心抗原体液免疫的影响.方法用PCR方法,分别扩增HBV S区基因和HCV C区基因.将S区基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1,酶切鉴定后,再将C区基因克隆至S区基因的下游.测序正确后,大量提取质粒并免疫Balb/c小鼠,用ELISA法检测抗HBs和抗HCV抗体.结果成功地扩增出目的基因片段,克隆后酶切鉴定结果正确,序列分析与文献报道相一致.免疫后检测到抗HBs和抗HCV抗体.preS1与preS2基因对构建的融合DNA疫苗的体液免疫应答有一定的抑制作用.抗HBs抗体的产生低于只含S基因的真核表达载体;preS1基因对抗HCV抗体的产生具有抑制作用,而preS2无影响.结论不同长度的HBVS区基因可影响抗HBs和抗HCV抗体的产生.

HBV、HCV、DNA疫苗

17

R392.7

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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