10.3321/j.issn:1007-8738.2001.02.026
抗 C D 4单抗增强抗 C D 3单抗 /IL-2活化的肿瘤特异性 T细胞的抗瘤活性
目的探讨抗CD4mAb增强抗CD3mAb刺激的肿瘤特异性T细胞增殖和杀瘤活性的作用。方法将肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞,采用4种不同的方案培养:(1)单独加2×104U/LrIL-2(IL-2组);(2)单独加抗CD3mAb(抗CD3组);(3)加抗CD3mAb48h后,再加入抗CD3mAb和2×104U/LrIL-2(抗CD3+IL-2组);(4)同时加抗CD3mAb和抗CD4mAb48h后,再加入抗CD3mAb、抗CD4mAb和2×104U/LrIL-2(抗CD3+IL-2+抗CD4组)。然后分别检测4组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果抗CD3+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6,12和20d,分别为:22045、13986和1931;抗CD3+IL-2+抗CD4组细胞的3H-TdR掺入量在第6、12和20d,分别为46193、31047和7443,后者明显高于前者(P∨0.05)。在培养12d时,抗CD3+IL-2组的细胞对FBL-3细胞株的最大杀伤率为83.6%;抗CD3+IL-2+抗CD4组细胞的最大杀伤率为91.7%。细胞表型:FACS分析表明,抗CD3+IL-2+抗CD4组培养12d的细胞,99%以上为Thy1.2+细胞,且CD4+、CD25+细胞的百分率均高于抗CD3+IL-2组。结论抗CD4mAb对抗CD3mAb刺激、IL-2诱导的肿瘤特异性T细胞的增殖和杀瘤活性具有增强作用。
抗CD4单抗、抗CD3单抗、肿瘤特异性T细胞、肿瘤过继疗法
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R392.11
国家自然科学基金39570808
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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