Fas基因转导逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析

摘要：

目的观察Fas基因转导人胃癌耐药细胞SGC7901/VCR对化疗药物的敏感性,并初步探讨其机制.方法以流式细胞仪检测Fas基因转导和对照胃癌细胞在细胞周期中的分布;用MTT实验检查癌细胞对多种药物的敏感性;用免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞P-糖蛋白(P-gp)和拓扑异构酶II(TopoII)的表达.结果与胃癌细胞SGC7901和pBK-SGC7901/VCR相比较,Fas-SGC7901/VCR在G2期减少,S期增多,并出现明显的凋亡峰;Fas-SGC7901/VCR对DDP,MMC和5-Fu的敏感性增加,但对VCR和DOX的敏感性无明显变化;SGC7901,pBK-SGC7901/VCR和Fas-SGC7901/VCRTopoII的表达无明显差别;Fas-SGC7901/VCRP-gp的表达水平明显低于pBK-SGC7901/VCR,仅显示弱阳性.结论Fas基因可在一定程度上逆转人胃癌耐药细胞SGC7901/VCR的多药耐药性(MDR),其涉及的相关机制可能是增强细胞对凋亡诱导剂的敏感性,以及降低细胞P-gp的表达水平.

关键词：Fas基因、胃癌、多药耐药性、基因转导、凋亡

所属期刊栏目：16

分类号：R730.2(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目3988007

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：261-263