人La多肽融合蛋白在E.coli中的表达

摘要：

目的构建在E.coli中表达人La多肽的质粒. 方法以人脾cDNA为模板,通过PCR获得La多肽(全长)的DNA片段.将此片段利用双酶切定向克隆到MBP(麦芽糖结合蛋白)融合系统的载体pMALTM-c中 , 表达可溶性融合蛋白,并通过亲和层析予以纯化.结果免疫印迹实验(IBT)证明, 表达的融合蛋白具有La抗原多肽的特异性,而敏感性超过生化制备的ENA制品. 结论重组融合蛋白与天然ENA制品存在免疫学同一性.

关键词：La抗原、PCR、克隆、表达、融合蛋白

所属期刊栏目：16

分类号：Q55(酶)

资助基金：河北省自然科学基金396062

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：207-210