人肿瘤坏死因子与人纤溶酶原饼环区5融合基因原核载体的构建

摘要：

@@ 人肿瘤坏死因子α(humantumornecrosisfactor-α,hTNF-α)是由单核巨噬细胞分泌的,杀伤肿瘤细胞活性最强的一种细胞因子,特异性强,不损伤正常细胞.我们通过分子生物学技术获得的新型hTNF-α(nhTNF-α)[1]较天然hTNF-α的活性提高了100倍,而毒性却为天然hTNF-α的1/3.人纤溶酶原饼环区5(humanplasminogenkringle5,hPgnK5)蛋白[2]可特异性地抑制肿瘤新生血管内皮细胞的生长,进而达到抑制肿瘤生长,治疗肿瘤的良好效果,是目前通过抑制肿瘤新生血管生长治疗肿瘤的蛋白药物中较有前景的一种.我们通过PCR反应,去除nhTNF-α3′端终止码,再将其连入pGEM3ZF(-)hPgnK5基因位点前,获得nhTNF-α和hPgnK5的融合基因,序列分析正确,为进一步在原核系统中表达该融合蛋白打下了基础.

关键词：hTNF-α、纤溶酶原、肿瘤治疗

所属期刊栏目：16

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：198-199