矮牵牛PhPYL4基因的克隆与表达分析

摘要：

PYR1-LIKE(PYL)作为脱落酸受体,参与植物的多种逆境胁迫.从矮牵牛W115系(Petunia×hy-brida'Mitchell')中克隆PYL4的同源基因PhPYL4.该基因开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)大小为645 bp,编码214个氨基酸.PhPYL4蛋白分子式为C1022 H1662 N306 O316 S10.该蛋白含有一个保守的疏水性配体结合结构域,属于SRPBCC超家族成员.表达分析显示:PhPYL4基因在叶片中表达量最高,根中表达量最低;盐胁迫12 h时,PhPYL4的表达量上调至对照的6倍,24 h后表达量明显下降;体积分数10％PEG处理12 h时,PhPYL4的表达量上调至对照的13倍,24 h后表达量开始下降;ABA处理12 h时,PhPYL4的表达水平上调至对照的29倍,24 h后表达水平显著下降.研究结果揭示:PhPYL4在矮牵牛对盐、干旱及ABA等非生物胁迫的响应中具有重要作用.该研究可为进一步揭示PhPYL4在矮牵牛抗逆中的调控机制奠定理论基础.

关键词：矮牵牛、PhPYL4、抗盐、抗旱、脱落酸、表达分析

所属期刊栏目：28

分类号：Q785;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：安徽省高校拔尖人才培育资助项目gxfx2017091;安徽高校自然科学研究重点项目KJ2019A0698

在线出版日期：2019-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1528-1534