棉花多胺氧化酶基因(GhPAO3)的克隆及表达分析

摘要：

根据拟南芥AtPAO5的cDNA序列在雷蒙德氏棉数据库中Blastn比对获得同源PAO基因,设计特异性引物并利用RT-PCR技术克隆获得1个陆地棉PAO基因,命名为GhPAO3.对GhPAO3的cDNA序列进行生物信息学分析,结果显示:该基因cDNA全长为1 736 bp,开放阅读框为1 530 bp,编码506个氨基酸,预测蛋白大小为56.88 ku,等电点为5.77,编码蛋白为亲水性蛋白.Real-time PCR结果表明,GhPA O3在不同组织中的表达情况不同,表达量依次是叶＞茎＞根＞花瓣＞子房＞雄蕊＞种子＞雌蕊.不同诱导处理下GhPAO3基因表达量也存在差异,其中低温处理和ABA处理后该基因在6h时表达量达到最大值,PEG处理后在24 h时表达量达到最大值,NaC1则在处理后3h时表达量最高.表明GhPAO3基因受非生物胁迫诱导表达,可能以不同的角色参与棉花抗逆过程,结果为进一步研究该基因的功能奠定基础.

关键词：棉花、克隆、多胺氧化酶、非胁迫处理

所属期刊栏目：25

分类号：Q966(昆虫学)

资助基金：The National Natural Science Foundation of China31301363;Corps Technological Program2014BA004;Animal and Plant Breeding ProgramNo.gxjs2013-yz02.国家自然科学基金31301363;兵团科技攻关2014BA004;石河子大学动植物育种专项gxjs2013-yz02

在线出版日期：2016-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1472-1478