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10.7606/j.issn.1004-1389.2016.01.011

茶树‘紫娟’肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)克隆及序列分析

引用
通过克隆茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)的cDNA序列,为研究其蛋白结构和功能奠定基础.对利用cDNA-AFLP技术获得的‘紫娟’茶树成熟叶片上调的差异表达片段TDF,设计特异引物,利用RACE末端扩增技术,分别扩增出5 '端和3'端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)cDNA全长序列,并进行序列分析.结果表明:克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259 bp(GenBank登录号为KJ995737),其中开放阅读框957 bp.同源比对发现,与蓖麻、丹参、草莓、番茄的CCR蛋白同源性分别为67%、68%、69%和70%.

茶树、肉桂酰辅酶A还原酶、基因克隆、序列分析

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Q781(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金31560220,31460216;云南省农业科学院专项基金YAAS2013JC001,YAAS2014JC012;茶树生物学与资源利用国家重点实验室开放基金LTBB20140103.Supported by the National Natural Science Foundation of China31560220,31460216;Yunnan Academy of Agricultural Sciences Special FoundationYAAS2013JC001,YAAS2014JC012;Opening Project of State Key Laboratory of Tea Plant Biology and UtilizationLTBB20140103

2016-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

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2016,25(1)

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