小麦TaAGL7-N基因的Real-time PCR检测

摘要：

为了建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR方法,测定TaAGL7-N基因在小麦不同器官的表达水平.采用RT-PCR扩增小麦TaAGL7-N基因片段,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR标准曲线,以18SrRNA为内参,检测小麦不同器官中的TaAGL7-N表达水平.结果表明,标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,熔解曲线分别在82.8～83.6℃和83.1～85.6℃各仅有一个单峰.成功建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR法,该方法具有特异度和敏感度高、稳定性好的特点,可用于定量测定小麦中TaAGL7-N的表达水平.

关键词：SYBR Green Ⅰ、实时定量PCR、小麦、TaAGL7-N基因

所属期刊栏目：21

分类号：S512.1(禾谷类作物)

资助基金：西北农林科技大学大型仪器设备新功能开发项目dysb090208;国家自然科学基金31000707;西北农林科技大学基本科学业务费专项资金QN2011087

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：48-52