小麦转录因子基因TabZIP20的克隆及其在小麦-条锈菌互作中的表达
bZIP转录因子已经在多种植物中被报道广泛参与抗病,但是对于bZIP转录因子在小麦与条锈菌互作过程中的抗病机制的研究很少.因此,通过电子克隆及RT-PCR方法从条锈诱导的小麦水源11中克隆得到一个具有1 005 bp完整ORF,编码334个氨基酸,且具有bZIP保守结构域的小麦TabZIP转录因子基因.将该基因和拟南芥的基因组比对发现其和AtbZIP20相似度最高,故命名该基因为TabZIP20.通过转化洋葱表皮细胞发现该基因编码的蛋白定位于细胞核;利用实时定量PCR分析了该基因在小麦与条锈菌亲和与非亲和组合中的表达情况,结果表明该基因在小麦对条锈菌的抗病反应中受条锈菌诱导表达.可见,TabZ-IP20参与小麦对条锈病的抗病反应,但具体作用机制仍待研究.
条锈菌、bZIP、实时定量PCR、亚细胞定位
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S432.1(病虫害及其防治)
国家自然科学基金青年项目31000836
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
20-25,56