恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学

摘要：

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程.猪单剂量分别灌服EM和ENR30 mg·kg-1,72 h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度.结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型.最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 le-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t.恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg·L-1·h.说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢.

关键词：恩诺沙星微囊、猪、药动学、高效液相色谱法

所属期刊栏目：20

分类号：S859.79+6(动物医学（兽医学）)

资助基金：西北农林科技大学大学生创新基金

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15