PRRSV陕西分离株ORF3基因的克隆、序列分析及原核表达载体的构建

摘要：

根据GenBank公布的PRRSV ORF3基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,用RT-PCR方法扩增PRRSV陕西分离株 ORF3基因,将其克隆入pGEM-T载体中,测序并进行序列分析.再将 ORF3基因亚克隆入pET-32a中,构建原核表达载体.结果扩增到765 bp的PRRSV全长ORF3基因,序列分析结果表明,分离株与SY0608亲缘关系较近,而与CH-2、HB-2关系较远.重组原核表达质粒经酶切鉴定正确后命名为pET-GP3,为进一步研究GP3 蛋白的原核表达、免疫特性、结构与功能奠定了基础.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒、陕西分离株、ORF3基因、序列分析、原核表达载体

所属期刊栏目：19

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：陕西省自然科学基金项目2006C111;陕西省科技攻关项目2009K02-01

在线出版日期：2011-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：21-26