加工番茄PG基因片段的cDNA克隆及表达载体构建

摘要：

从加工番茄红熟果实中提取总RNA,根据已发表的多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的序列设计合成一对特异引物,经过反转录PCR,扩增出一条697bp的目的片段.通过TA克隆,把它连接到pMD18-T vector上,测序鉴定其正确性.扩增片段经Sal I和Sma I双酶切插入到表达载体pBinAR CaMV 35S启动子和OCS终止子之间,用M13测序引物和目的片段引物进行PCR扩增鉴定,构建成含有PG基因片段的反义表达载体pBinAR-aPG,为进一步对加工番茄的遗传转化奠定了基础.

关键词：加工番茄、多聚半乳糖醛酸酶、反转录PCR、克隆、反义表达载体

所属期刊栏目：15

分类号：S641.2

资助基金：新疆生产建设兵团基金;西北农林科技大学校科研和教改项目08080214

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：158-162