枸杞中IPP异构酶相关基因(IPI)的分离

摘要：

以宁夏枸杞叶片为材料,采用异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取完整的总RNA,利用PolyATract mRNA I-solation System(Promega公司)分离mRNA,然后利用Universal RibocloneRcDNA Synthesis System(Promega公司)合成双链cDNA,在cDNA末端连接上EcoR Ⅰ接头,并与λExCell载体连接,利用PackageneLambda DNA Packaging System进行包装,构建出滴度为2.78×105pfu/mL,重组效率为88.1%的枸杞叶片cDNA文库.用Digoxigenin(DIG)标记龙胆草IPI探针,并对枸杞叶片cDNA文库进行筛选,获得7个IPIcDNA阳性克隆.释放质粒后,进行酶切鉴定,IPI阳性克隆cDNA插入片段的大小为1.5kb左右.

关键词：枸杞、叶片、cDNA文库、IPI、基因、分离

所属期刊栏目：15

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技厅科研项目20020641

在线出版日期：2006-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：186-189