微量法提取高质量小麦DNA供大规模PCR分析

摘要：

介绍了一种在提取小麦DNA实验中常用的CTAB提取方法基础上改良的微量DNA提取方法.通过提取多个材料的DNA并经分光光度计检测,琼脂糖电泳结果表明,这种方法提取的DNAOD260/280在2.00～1.8间波动,较常规大量法提取DNA的质量高,能满足100～200余次的PCR反应的需要.采用该法对提取的普通小麦DNA以及转抗除草剂基因Bar的转基因植株DNA分别进行SSR标记检测和PCR扩增,结果表明SSR标记扩增效果与大量法无明显的差异,抗性植株DNA能扩增出Bar基因的特征带.

关键词：小麦、微量提取、DNA、PCR分析

所属期刊栏目：14

分类号：Q343.3(遗传学分支学科)

资助基金：四川省科技厅资助项目2002A008;四川省教育厅资助项目03JY029-028-2863;国家科技攻关项目2003AA207100

在线出版日期：2006-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：83-86