TLR4/9介导牙周炎宿主CD25+B细胞表达IL-10、IL-35及TGF-β的效应及机制
目的 分析牙周炎宿主CD25+B细胞中IL-10、IL-35 及TGF-β的表达特点,评价TLR4/9 的表达活化对上述过程的影响.方法 SD大鼠随机分为健康组、早期牙周炎组、晚期牙周炎组,采用结扎法建立牙周炎模型.检测各组动物牙龈及外周血 CD25+B 细胞内 IL-10、IL-35 和 TGF-β mRNA 的表达水平,牙龈 CD25+B 细胞内 TLR 2/4/7/9、MyD88、TRAF6 的表达活化水平.建立细胞培养体系,分析 TLRs/MyD88 信号对 CD25+B 细胞表达分泌 IL-10、IL-35 和TGF-β的影响.结果 早期牙周炎组牙龈 CD25+B 细胞内 IL-10、TGF-β mRNA 表达水平高于健康组(P<0.05).晚期牙周炎组牙龈CD25+B细胞内 IL-10、IL-35 及TGF-β mRNA表达水平高于健康组(P<0.05),外周血CD25+B细胞内 IL-10 mRNA高于健康组(P<0.05),余差异无统计学意义(P>0.05).相比健康组,晚期牙周炎组牙龈CD25+B细胞内TLR4/9 及 MyD88 的表达磷酸化水平均升高(P<0.01).细胞实验结果显示,TLR4 激动剂上调 IL-10、IL-35、TGF-βmRNA表达及 IL-10 的浓度(P<0.05),TLR9 激动剂上调 IL-10、TGF-βmRNA表达及 IL-10 的浓度(P<0.05),TLR4/TLR9 激动剂联合应用上调所有检测指标的表达及浓度(P<0.05),MyD88 拮抗抑制上述过程(P<0.05).结论 牙周炎晚期,牙龈 CD25+B 细胞表达 IL-10、IL-35 和 TGF-β水平升高,这一过程可能受TLR4/9-MyD88 信号调控.
Toll样受体、牙周炎、CD25+B细胞、MyD88、免疫调节
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R781.4(口腔科学)
2023-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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