LIF/LIFR/STAT3通路在多囊卵巢综合征大鼠的子宫内膜容受性中的作用

摘要：

目的 探讨白血病抑制因子/白血病抑制因子受体/信号转导和转录激活因子 3(LIF/LIFR/STAT3)通路在多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠的子宫内膜容受性中的作用.方法 将 40 只 21 日龄 SD雌性大鼠平均分为正常(control)组、模型(model)组、假手术(sham-operation)组及 LIF组,每组 10 只.颈后皮下注射硫酸普拉睾酮钠用于建造PCOS大鼠模型.检测每组大鼠血清中睾酮(T)、葡萄糖和胰岛素水平;HE染色观察各组大鼠子宫形态及内膜变化;免疫组化、Western blotting 及实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)测定大鼠子宫内膜中 LIF 及STAT3 的蛋白及 mRNA表达,用 Mann Whitney-U检验或t检验统计分析.结果 与 control 组相比,PCOS大鼠的整合素 avb3、血清T、胰岛素及葡萄糖水平明显升高(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.001),补充外源性 LIF可明显降低PCOS大鼠的整合素 avb3、血清T、葡萄糖及胰岛素水平(P=0.000,P=0.002,P=0.003,P=0.007).HE结果显示,外源性 LIF可改善PCOS大鼠的宫腔及腺体形态,并可增加大鼠子宫腺体及腺腔的等效直径(P=0.000,P=0.000)和面积(P=0.000,P=0.000)、腺间质面积比(P=0.000)及子宫内膜平均厚度(P=0.006),差异具有统计学意义.免疫组化、Western blotting 及 qRT-PCR 结果显示,与 control 组相比,model 组中 LIF 及p-STAT3 蛋白及mRNA表达明显降低;与 model组比较,LIF组中LIF及p-STAT3 蛋白及mRNA表达明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 外源性补充 LIF可改善PCOS大鼠的子宫内膜容受性,其作用机制与 LIF/LIFR/STAT3 通路有关.

关键词：多囊卵巢综合征(PCOS)、子宫内膜容受性、白血病抑制因子(LIF)、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)

所属期刊栏目：44

分类号：R711.74(妇产科学)

在线出版日期：2023-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：886-892