miR-139-5p靶向调控DNMT1抑制胶质母细胞瘤的生长和转移
目的 考察miR-139-5p在胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)中的表达及生物学作用,以及miR-139-5p对DNA甲基转移酶1(DNMT1)的调控作用.方法 通过qRT-PCR检测GBM肿瘤组织、配对癌旁组织、人正常神经胶质细胞系HEB和人神经胶质瘤细胞系U251中miR-139-5p的表达.通过转染miR-139-5p模拟物来上调U251细胞中miR-139-5p的表达,通过转染靶向DNMT1的siRNA(DNMT1-siRNA)来下调DNMT1的表达.qRT-PCR、Western blotting、免疫组织化学和免疫荧光检测组织和细胞中DNMT1和2型神经纤维瘤病(NF2)的表达.细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、流式细胞术和Matrigel Transwell评估U251细胞的增殖、凋亡和侵袭能力.结果 与癌旁组织或HEB细胞相比,GBM组织和U251细胞中的miR-139-5p表达被抑制(P<0.05).与对照细胞相比,转染miR-139-5p模拟物明显下调了DNMT1的表达并上调了NF2的表达(P<0.05).与对照细胞相比,转染DNMT1-siRNA明显促进了NF2的表达(P<0.05).转染miR-139-5p模拟物或DNMT1-siRNA均可诱导U251细胞凋亡并抑制细胞侵袭(P<0.05).结论 miR-139-5p在GBM中发挥抗癌作用,miR-139-5p通过靶向负调控DNMT1来抑制肿瘤的增殖和转移.
miR-139-5p、胶质母细胞瘤、DNA甲基转移酶1、2型神经纤维瘤病(NF2)基因、细胞增殖、细胞侵袭
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R739.41(肿瘤学)
陕西省自然科学基础研究计划No.2020JQ-509
2021-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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