PTENp1作为miR-21吸附"海绵"在口腔鳞癌中调控PTEN的表达

摘要：

目的 阐述肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中调控PTEN mRNA表达的作用,从而为OSCC的预防、治疗及预后提供新靶点.方法 收集42例OSCC患者以及癌旁正常组织标本,提取RNA,通过qRT-PCR技术检测PTENp1、PTEN以及miR-21的表达,Pearson相关分析其相关性.培养HEK293细胞并分组分别转染PTEN的3'UTR的荧光素酶质粒和miR-21模拟剂(mimics)或抑制剂(inhibitor)或者全长PTENp13'UTR质粒,通过荧光素酶活性检测验证PTENp1在PTEN-miR-21轴中的调节作用以及促癌功能.结果 qRT-PCR检测发现,OSCC组织标本中PTEN(85.7％)、PTENp1(90.4％)均呈现缺失,而miR-21(76.2％)呈高表达趋势.Pearson相关性分析发现,PTEN与miR-21表达呈负相关(R=-0.1235,P<0.001),而PTEN与PTENp1表达存在正相关(R=0.0518,P=0.01).荧光素酶活性检测显示,高表达PTENp1可显著上调PTEN的表达,提示PTENp1可靶向竞争性结合miR-21调节PTEN的表达.结论 PTENp1作为PTEN的内源竞争性RNA(ceRNA)竞争性结合miR-21,对于OSCC的早期标记物预测及靶向治疗提供新的思路.

关键词：口腔鳞状细胞癌、肿瘤抑制因子假基因(PTENp1)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)、miR-21、内源竞争性RNA

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分类号：R739.81(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目;陕西省教委基金资助项目

在线出版日期：2020-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：713-717