期刊专题

10.7652/jdyxb201805001

肌萎缩侧索硬化症临床特征及诊治进展

引用
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致死性神经系统变性病,病变主要累及皮质脊髓束、脑干和脊髓前角细胞.临床表现为逐渐进展的肌肉无力、萎缩、肌束震颤、延髓麻痹及锥体束损害,最终导致吞咽及呼吸困难而死亡,15% 的ALS患者可以合并有额颞叶痴呆.本文简述了ALS临床特点、生存期和影响因素,并重点对近年来ALS的诊断标准、神经电生理诊断及治疗进展进行综述.强调本病的早期诊断非常重要,临床医生应该提高认识并给予合理的治疗.

散发性肌萎缩侧索硬化症、神经电生理诊断、诊断标准、上/下运动神经元

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R74(神经病学与精神病学)

陕西省国际科技合作与交流计划项目2015KW-051;陕西省科技攻关项目2014K11-02-01-04;中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室开放课题SKLNMKF201707

2018-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西安交通大学学报(医学版)

1671-8259

61-1399/R

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2018,39(5)

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