miR-126修饰的间质干细胞来源的外泌体对大鼠早期缺血性股骨头坏死的影响
目的 观察微小RNA-126(miR-126)修饰的间质干细胞来源的外泌体(MSC-126-Exos)对类固醇激素诱导的早期缺血性股骨头坏死(SANFH)的治疗作用,并探讨其潜在机制.方法 分别以80 mg/L MSC-126-Exos和MSC-Exos处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并设PBS处理组为对照,MTT、划痕实验以及成管实验分别观察各组细胞增殖、迁移和毛细血管网的形成,Western blot检测HUVECs中血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达.构建大鼠SANFH模型,分别注射等量MSC 126-Exos、MSC-Exos和PBS,6周后,通过对股骨头区域组织进行CD31免疫荧光染色及其Micro-CT扫描,观察股骨头血管数量及骨质情况.结果 体外实验中,MSC-126-Exos组的HUVECs的增殖、迁移和成管较MSC-Exos组显著增强,且VEGFA的表达水平也上调,差异有统计学意义(P<0.05).在体实验中,MSC-126-Exos组大鼠股骨头坏死区CD31免疫荧光标记的血管数量较MSC-Exos组和模型组显著增多(P<0.05),且股骨头坏死区Micro-CT扫描显示MSC-126-Exos组的小梁厚度(Tb.Th)、小梁数(Tb.N)和每组织体积骨量(BV/TV)值也显著高于MSC-Exos组和模型组,而小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.05).结论 MSC-126-Exos可以促进内皮细胞功能,改善股骨头区的血运从而增强骨质沉积,对大鼠SANFH具有显著的治疗效果.
miR-126、间质干细胞、外泌体、类固醇激素、股骨头坏死、血管内皮生长因子A(VEGFA)、小梁厚度(Tb.Th)、小梁疏密度(Tb.Sp)、小梁数(Tb.N)、每组织体积骨量(BV/TV)
39
R681.8(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国家自然科学基金资助项目81572140;北京市自然科学基金资助项目7172036
2018-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
379-385,395