分享
打开微信,点击底部的“发现”,使用 “扫一扫” 即可将网页分享到我的朋友圈
收藏
摘要: 目的 观察虾青素(astaxanthin,ASX)预处理对脓毒症小鼠器官功能及死亡率的影响.方法 采用小鼠盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法诱导脓毒症.小鼠按随机数字表法分为空白对照组、脓毒症组(CLP组)及虾青素预处理组[CLP+ASX组,CLP造模前以剂量60 mg/(kg·d)ASX连续灌胃14 d].观察各组小鼠CLP术后:①72 h(术后每天仍以上述剂量灌胃)的存活率;②24 h统计各组小鼠的临床评分,处死小鼠后取小鼠的血液标本检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)的水平,取小肠、肺脏、肝脏及肾脏组织用以检测各主要脏器的功能及病理变化.结果 与CLP组比较,CLP+ASX组小鼠的72 h死亡率显著降低(P=0.0202).CLP造模24 h后,CLP+ASX组小鼠的临床评分明显低于CLP组(10.78±0.79 vs.13.67±0.44,P=0.005).通过血清生化指标及组织的病理学分析,CLP+ASX组小鼠的小肠[小鼠肠绒毛的高度:(390.67±14.58)μm vs.(326.67±10.31)μm,P=0.005]、肺脏(肺组织的湿重/干重比:4.75±0.24 vs.5.05±0.22,P=0.0476)、肝脏[血清ALT:(105.0±10.53)U/L vs.(174.8±9.289)U/L,P=0.0006]及肾脏组织[BUN:(54.50±3.57)mg/dL vs.(69.17±3.33)mg/dL,P=0.0132]的功能及病理损伤明显轻于CLP组.同时ASX也可以显著抑制脓毒症时炎症因子TNF-α[(258.06±16.21)pg/mL vs.(538.17±30.80)pg/mL,P<0.0001]及IL-6[(5.90±0.80)ng/mL vs.(12.56±0.55)ng/mL,P<0.0001]的释放.结论 ASX预处理能够显著降低脓毒症小鼠的死亡率,抑制炎症因子的释放并对重要器官功能具有保护作用.
关键词: 虾青素、脓毒症、器官功能、炎症因子
所属期刊栏目: 39
分类号: R631;R365(外科感染)
资助基金: 陕西省重点科技创新团队项目2013KCJ-23;国家自然科学基金资助项目81601672;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目No.1191320114Supported by the Project of Innovative Research Team for Key Science and Technology in Shaanxi Province No.2013KCJ-23 ,the National Natural Science Foundation of China No.81601672 ,and the Fundamental Research Funds for the Central Universitie1191320114
在线出版日期: 2018-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
页数: 共6页
页码: 47-52
英文信息展示
收起英文信息