血管活性肠肽对自身免疫性脑脊髓炎大鼠CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例及TGF-β1表达的影响
目的 探讨血管活性肠肽(VIP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响.方法 健康雌性Wistar大鼠随机分成EAE模型对照组和VIP低剂量防治组、VIP高剂量防治组,利用髓鞘碱性蛋白(MBP)+完全福氏佐剂(CFA)诱导建立EAE模型,另设正常对照组.自造模当日起,每隔1 d分别对VIP低、高剂量防治组大鼠腹腔注射VIP 4 nmol/kg(0.2 mL)、16 nmol/kg(0.8 mL),正常对照组及EAE对照组腹腔注射0.8 mL生理盐水,连续10 d.观察各组大鼠发病高峰期神经功能障碍评分情况;HE染色观察脑组织基本病理改变;免疫组化技术检测脑组织中星形胶质细胞活化情况;流式细胞术及ELISA法检测脾组织中CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例及脑组织匀浆中TGF-β1含量变化.结果 VIP各剂量防治组大鼠发病高峰期神经功能障碍评分(NDS)降低,脑组织中炎细胞浸润程度明显下降、活化的星形胶质细胞数量减少、脾组织中CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例升高、脑组织匀浆中TGF-β1含量升高,且各低、高剂量组间存在一定剂量依赖关系.结论 VIP通过提高脾组织中CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例、增加脑组织匀浆中TGF-β1含量,从而减轻脑组织炎症细胞的浸润程度,抑制星形胶质细胞活化,发挥对EAE的防治作用.
血管活性肠肽(VIP)、实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)、CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞、转化生长因子-β1(TGF-β1)
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Q954.63(动物学)
2017-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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