S100A6 siRNA的构建及鉴定

摘要：

目的 利用小片段干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制S100A6蛋白的表达,为研究CacyBP/SIP核转位机制提供有利的工具.方法 设计S100A6的siRNA序列,用脂质体LipofectamineTM 2000将siRNA转染至人结肠癌SW480细胞中,在荧光显微镜下观察转染效率,用Real-time PCR及Western blot方法检测S100A6在人结肠癌SW480细胞内的mRNA和蛋白表达.结果 构建了3对S100A6-siRNA,荧光显微镜下检测转染人结肠癌SW480细胞成功;RT-PCR证明了在SW480细胞内S100A6的mRNA表达显著降低(P＜0.05);Western blot证明了SW480细胞内S100A6蛋白表达显著降低(P＜0.05);与S100A6 si-1、S100A6 si-3组相比,S100A6si-2组对S100A6的mRNA和蛋白抑制效果最明显(P＜0.05).结论 成功构建了S100A6-siRNA,为CacyBP/SIP核转位机制研究提供了有利的工具.

关键词：结肠癌、S100A6、siRNA、钙周期素结合蛋白

所属期刊栏目：37

分类号：R57(消化系及腹部疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81072040;宁夏自然科学基金资助项目NZ0897;宁夏医科大学重点资助项目No.XZ201413 Supported by the National Natural Science Foundation of China81072040;the Natural Science Foundation of NingxiaNZ0897;the Key Research Funds of Ningxia Medical UniversityXZ201413

在线出版日期：2016-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：754-757,761