期刊专题

10.7652/jdyxb201506007

HtrA1表达被沉默的滋养细胞株HPT-8/pSilencer4.1-HtrA1的构建

引用
目的:构建 pSilencer4.1/HtrA1质粒,稳定转染人滋养细胞株 HPT-8。方法免疫组化 SABC 方法检测HtrA1在 HPT-8细胞中的表达;构建 pSilencer4.1/HtrA1质粒;将 pSilencer4.1/HtrA1质粒、pSilencer4.1空白质粒转染 HPT-8,观察转染后细胞 HtrA1的表达情况。结果HPT-8约90%左右的细胞胞质被染成棕黄色,胞核未见明显染色。转染 pSilencer4.1/HtrA1质粒的 HPT-8细胞的 G418筛选质量浓度为200μg/mL。RT-PCR、Western blot法鉴定转染细胞 HtrA1的表达,结果显示转染 Psilence4.1/HtrA1重组质粒的细胞中 HtrA1表达水平较空白质粒、正常细胞明显下降(P 均<0.05)。空白质粒组、HPT-8组间吸光度值无统计学差异(P >0.05)。结论成功构建了稳定的、HtrA1沉默表达的滋养细胞株 HPT-8/pSilencer4.1-HtrA1,为下一步的研究奠定了实验基础。

滋养细胞、HPT-8、HtrA1、质粒

R714(妇产科学)

陕西省自然科学基础研究项目2014JQ2-8047;中央高校基本科研业务费专项资金资助No.XJJ2014072 Supported by the Natural Science Basic Research of Shaanxi Province2014JQ2-8047;the Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesXJJ2014072

2015-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

749-752,757

相关文献
评论
相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn