阿托品和山莨菪碱抑制兔胸主动脉收缩的作用机制

摘要：

目的探索阿托品和山莨菪碱扩血管作用机制.方法离体兔主动脉环张力描记法.结果内皮完整主动脉环经阿托品或山莨菪碱(1、3 μmol/L)预处理10 min后,KCl(60、30、20 mmol/L)引起的收缩张力均不改变(P＞0.05),但去甲肾上腺素(NA:0.01μmol/L)、组织胺(His:3μmol/L)和5-羟色胺(5-HT:0.1 μmol/L)引起的收缩均明显减弱(P＜0.01).阿托品抑制NA的缩血管作用弱于山莨菪碱(P＜0.01),抑制His的缩血管作用强于山莨菪碱(P＜0.01或＜0.05);抑制5-HT的缩血管作用与山莨菪碱相当(P＞0.05).在去内皮血管环后得到相似的结果.结论阿托品和山莨菪碱可抑制受体介导的家兔主动脉平滑肌收缩,其作用不依赖于血管内皮.

关键词：阿托品、山莨菪碱、兔主动脉、去甲肾上腺素、组织胺、5-羟色胺

所属期刊栏目：26

分类号：R972(药品)

资助基金：西安交通大学校科研和教改项目

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-18,25