10.3969/j.issn.1671-8259.2004.03.003
人正常肾组织全长cDNA文库的构建及鉴定
目的构建人正常肾组织的cDNA文库并鉴定文库质量.方法运用mRNA 5′末端的模板转换方法以powerscript 逆转录酶进行转录,在mRNA 的5′末端添加一段5′-oligo做为延伸后的模板,从而富集全长cDNAs.扩增后的cDNAs经sfiⅠ酶切、柱层析洗脱,重组于λTripIEx2载体并包装后,测定滴度、重组率,扩增文库.随机挑取8个噬菌斑行PCR反应扩增插入片段.结果构建的cDNA文库滴度为2.6×106pfu*mL-1, 重组率>95%, 扩增后滴度达9×1011pfu*mL-1.8个插入片段长度为0.7~2.0 kb.结论构建的人正常肾组织cDNA文库为高效全长的cDNA文库,符合cDNA文库的要求,可以用探针、抗体等做免疫学筛选, 进一步探寻与肾脏疾病相关的基因.
肾组织、cDNA文库、全长
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R394.3
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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