SR-BI在OxLDL诱导人血单核细胞表达致炎细胞因子mRNA中的作用

摘要：

目的探讨SR-BI在OxLDL刺激人血单核细胞表达致炎细胞因子mRNA中的作用.方法用原位杂交方法研究OxLDL、SR-A的特异性抑制性配体-Fucoidin、17β-Estrogen对人血单核细胞SR-BI mRNA表达的影响及其与MCP-1、PDGF、bFGF、IL-10 mRNA表达的关系.结果 OxLDL(10～30 mg*L-1)能剂量依赖性刺激SR-BImRNA表达(均P＜0.001),Fucoidin(50～250 mg*L-1)能拮抗20 mg*L-1OxLDL的诱导效应(均P＜0.001),同MCP-1、PDGF、bFGF、IL-10四种致炎细胞因子mRNA的表达相一致.17β-Estrogen(1×10-9mol*L-1～1×10-5mol*L-1)抑制上述致炎细胞因子mRNA表达(均P＜0.001),但剂量依赖性提高SR-BImRNA表达(P＜0.001);在1×10-5mol*L-1时,OxLDL(10～30 mg*L-1)能对抗Fucoidin(25 mg*L-1)而刺激上述致炎细胞因子mRNA表达(均P＜0.001).结论 SR-BI可能不参与OxLDL刺激人血单核细胞表达致炎细胞因子过程.

关键词：清道夫受体、细胞因子、单核细胞、脂蛋白、岩藻多糖、雌激素、动脉粥样硬化

所属期刊栏目：24

分类号：R363.21(病理学)

资助基金：西安交通大学校科研和教改项目

在线出版日期：2004-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：584-587，607