期刊专题

10.3969/j.issn.2095-9400.2016.12.004

靶向热休克蛋白-27基因沉默对5-氟尿嘧啶诱导SW480细胞凋亡的影响及机制

引用
目的:通过RNA干扰抑制热休克蛋白-27(HSP27)基因的表达,探讨沉默该基因对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导大肠癌SW480细胞凋亡的影响及机制。方法:将细胞分为正常对照组(Normal组)、阴性siRNA转染组(NC组)、HSP27-siRNA转染组(siRNA组)、单纯5-FU组(5-FU组)、5-FU+阴性siRNA转染组(NC+5-FU组)、5-FU+HSP27-siRNA转染组(siRNA+5-FU组),通过脂质体LipofectamineTM 2000将HSP27-siRNA导入SW480细胞, CCK-8法检测靶向HSP27的siRNA和5-FU对SW480细胞增殖的抑制作用,流式细胞技术观察转染后细胞在5-FU作用下的早期凋亡情况,Western blot方法检测凋亡相关蛋白Active-casepase-3、Active-caspase-9及细胞色素C(Cytc)的表达。结果:CCK-8法检测结果显示siRNA+5-FU组细胞增殖抑制率明显高于同期siRNA组和5-FU组,表明联合应用抑制率明显升高(P<0.05)。流式细胞仪检测结果表明siRNA组和5-FU组均可诱导SW480细胞凋亡,两者联合应用细胞早期凋亡率明显升高,与Normal组及NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);Western blot检测结果显示siRNA+5-FU组Active-casepase-3、Active-caspase-9、Cytc蛋白相对表达水平均高于siRNA组和5-FU组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:靶向HSP27-siRNA能有效抑制大肠癌SW480细胞HSP27蛋白的表达,上调Active-casepase-3、Active-caspase-9、Cytc蛋白的表达,增强5-FU诱导SW480细胞凋亡,逆转肿瘤细胞对5-FU的耐药。

结直肠肿瘤、热休克蛋白-27、RNA干扰、5-氟尿嘧啶、细胞凋亡

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R735.34(肿瘤学)

温州市科技局科研基金资助项目Y20140107。

2017-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

873-877

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温州医科大学学报

2095-9400

33-1100/R

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2016,46(12)

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