顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

摘要：

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效，为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入，观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗，对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%，明显高于对照组的50%（P＜0.05）；2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P＜0.05），治疗后观察组明显低于对照组，其组间差异有统计学意义（P＜0.05）；经治疗后，观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组，其组间差异有统计学意义（P＜0.05）；复发率方面，观察组为3.3%（1/30），明显低于对照组20.0%（6/30），P＜0.05；不良反应方面，观察组发生率为13.3%（4/30），明显低于对照组的40.0%（12/30），两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入，且不良反应发生率低，患儿对治疗耐受性良好。

关键词：顺尔宁、开瑞坦、咳嗽变异性哮喘、儿童、临床观察

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2014-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：765-767