呼吸道合胞病毒诱导的NF-κB信号通路激活及PPARγ激动剂的抑制作用

摘要：

目的:研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染后A549细胞NF-κB信号通路中NF-κB复合物抑制因子(IκB)α、IκB激酶(IKK)β、p65、p50 mRNA和蛋白表达的变化及PPARγ激动剂15脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)和罗格列酮的干预作用.方法:建立RSV感染的细胞模型,将传代培养的细胞随机分成6组:15d-PGJ2干预组(A组)、罗格列酮干预组(B组)、RSV感染模型组(C组)、PDTC组(D组)、GW9662组(E组)及对照组(F组).各组在培养12 h、24 h和48 h后收获细胞,分别应用Western blot法和实时荧光定量PCR技术法检测IκBα、IKKβ、p65、p50蛋白和mRNA表达.结果:与F组相比,C组在12 h、24 h和48 h IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA表达均明显升高,IκBα蛋白及mRNA表达明显降低(均P＜0.01),其中IKKβ、p65和p50 mRNA在24 h达高峰,IκBα mRNA在24 h最低,与12 h、48 h相比差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01),而IKKβ、p65、p50蛋白在48 h达高峰,IκB α蛋白在48 h最低,与12 h、24 h相比差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).与C组相比,A组、B组和D组IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA表达均明显降低,而IκBα蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜ 0.05或P＜ 0.01),其中A组、B组IKKβ、p65和p50蛋白及mRNA在12 h最低,IκBα蛋白及mRNA在12 h最高,与24 h及48 h相比差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜ 0.01).结论:RSV感染可导致NF-κB信号通路激活；15d-PGJ2和罗格列酮通过抑制NF-κB信号通路激活发挥抗炎作用,其作用在干预后12 h最强.

关键词：呼吸道合胞病毒、核转录因子-κB、PPARγ激动剂

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分类号：R725.6(儿科学)

资助基金：浙江省自然科学基金资助项目Y2090932;温州市科技计划对外合作交流基金资助项目H20080054

在线出版日期：2013-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：496-500