温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析

摘要：

目的:了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以降低出生缺陷.方法:应用时间分辨荧光免疫法对60900例孕15～20周孕妇血清AFP和β -hCG进行产前筛查,并与B超、羊水、新生儿检查结果对照.结果:筛查60900例孕妇,高风险孕妇2921例,阳性率为4.80%.其中唐氏高风险2179例,18三体高风险278例,神经管畸形高风险464例.高风险孕妇行羊水染色体检查1061例,发现异常核型41例.结论:产前筛查结合产前诊断对预防染色体异常和其他先天畸形儿的出生,具有重要作用.

关键词：产前筛查、高风险、出生缺陷

所属期刊栏目：39

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：376-377