依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态后海马XBP1 mRNA和caspase12表达及神经元凋亡的影响

摘要：

目的:探讨依达拉奉对幼鼠惊厥持续状态(status convulsion,SC)后海马内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)关键标志分子X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)mRNA、caspase-12的表达及神经元凋亡的影响.方法:将19～21日龄SD大鼠随机分入惊厥持续状态(SC)组、依达拉奉(ED)组、生理盐水对照(NS)组;各组再按不同时间点分五个亚组.应用氯化锂 -匹鲁卡品建立大鼠SC模型,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT -PCR)动态观察SC后海马XBP1、caspase-12 mRNA的表达情况.用免疫组织化学方法观察海马caspase-12蛋白表达情况.用TUNEL法观察神经元凋亡细胞数.结果:幼年大鼠海马中XBP1和caspase-12在SC组表达显著增强,与NS组比较差异有显著性(P＜0.01);与SC组比较,ED组XBP1 mRNA表达显著升高(P＜0.01或P＜0.05),c aspase-12 mRNA及蛋白表达显著降低(P＜0.01或P＜0.05);SC组在惊厥12h后的各时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞数均显著高于NS组( P＜0.01),而ED组TUNEL阳性细胞数均较SC组显著下降( P＜0.01或P＜0.05).结论:依达拉奉有可能通过上调XBP1的表达与下调caspase-12的表达,并使神经元凋亡数目减少,从而发挥对神经元的保护作用.

关键词：依达拉奉、惊厥持续状态、XBP1、caspase-12、神经元、凋亡

所属期刊栏目：39

分类号：R748(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：18-23