完善我国药品安全监管制度

摘要：

药品安全监管是一个动态的连续过程，药品许可证颁发之后的后续管理依然重要。目前，由于药品监管部门对上市后药品监管技术、人力、物力的不足，导致许多副作用只有在大量患者长期使用后才会被发现，而此时已经产生了严重不良后果。因此找到我国药品安全监管的问题和解决办法刻不容缓。

关键词：药品安全、监督管理、中国食品药品监督管理局、可行性

分类号：F203(国民经济管理)

在线出版日期：2016-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：273-274